La asociación nació, en febrero de 2015, cuando un grupo de madres decidió unirse para que sus hijos con TEL y otros niños con el mismo trastorno en Castilla La Mancha, tuvieran todas las necesidades educativas, sanitarias y sociales, debidamente atendidas.

La asociación persigue varios objetivos:

• Difundir información sobre el TEL, tratando de llegar tanto a familias como a profesionales que trabajan directamente con niños afectados.
• Concienciar a la Administración Pública de su existencia, de las dificultades que conlleva para estos niños, y de la importancia de una detección y atención tempranos.
• Conseguir modelos educativos y terapéuticos más eficaces y generalizados.